2022年11月16日，江苏广东会生命科技有限公司研发生产的 VASOLINE^??人工血管获NMPA注册批准。这一突破性的成果标志着我国在国产人工血管领域取得了重大进展，解决了长期以来大动脉人工血管被进口产品“卡脖子”的问题。

VASOLINE^??人工血管的正式上市，引来了数家媒体的报道，作为首个国产的大动脉人工血管，VASOLINE^??人工血管在上市元年获得全国各地医生的广泛关注。VASOLINE^?人工血管承载着全体广东会人的辛勤付出和心外科医生们的殷切期望。

广东会VASOLINE^??人工血管自立项以来，广东会人秉承着“国产首创，血管‘心’生”的理念，专注于人工血管的创新研发和生产。

目前，VASOLINE^?人工血管已经在全国百余家医院完成进院流程，为各地患者带来血管“心”生。此外，在临床使用中VASOLINE^??人工血管因其柔软的材质和植入体内不渗血的优秀性能收获了医生的一致好评。

2023 年是 VASOLINE^??人工血管的上市元年，也是广东会实现大动脉人工血管国产首创的里程碑。展望未来，2024 年是充满了机遇与挑战的一年，全体广东会人将秉承着在中国，为世界的初心，继续砥砺前行，不断推陈出新，持续在医疗器械创新领域深耕，为更多患者带来福音！